ตรวจ NIPT แบบไหนดี เลือกให้เหมาะกับคุณ
NIPT ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม เลือกแบบไหนให้เหมาะกับคุณ?
การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่คุณแม่ให้ความสำคัญกับสุขภาพของลูกน้อยเป็นพิเศษ หนึ่งในทางเลือกในการดูแลสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์ คือ NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) การตรวจคัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมจากเลือดของคุณแม่ หลายคนอาจเข้าใจว่า NIPT จำเป็นเฉพาะคุณแม่ที่มีอายุมาก แต่จริงๆ แล้ว ความผิดปกติของโครโมโซมสามารถเกิดขึ้นได้ในการตั้งครรภ์ทุกช่วงอายุ คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคนจึงสามารถพูดคุยกับแพทย์เพื่อพิจารณาว่าการตรวจ NIPT เหมาะกับตนเองหรือไม่ จุดสำคัญคือ NIPT แต่ละแพ็กเกจมีขอบเขตการคัดกรองแตกต่างกัน การเลือกจึงควรพิจารณาจากข้อมูลสุขภาพ ประวัติการตั้งครรภ์ อายุครรภ์ และคำแนะนำของแพทย์
NIFTY Focus
คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่สำคัญและพบบ่อย
NIFTY Focus เน้นการคัดกรองความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมที่สำคัญ ได้แก่ โครโมโซมคู่ที่ 21, 18 และ 13 ซึ่งเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม, Edwards syndrome และ Patau’s syndrome นอกจากนี้ยังครอบคลุมการคัดกรองความผิดปกติของ โครโมโซมเพศ X และ Y ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเพศ จึงเป็นทางเลือกสำหรับคุณแม่ที่ต้องการเริ่มต้นคัดกรองความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมกลุ่มสำคัญ โดยมีขอบเขตการตรวจที่เน้นความผิดปกติหลักๆ
เหมาะสำหรับ: คุณแม่ที่ต้องการคัดกรองความเสี่ยงของโครโมโซม 21, 18, 13 และ X, Y
NIFTY Core
เพิ่มขอบเขตการคัดกรองครอบคลุมโครโมโซมคู่ที่ 1–23
NIFTY Core ครอบคลุมการคัดกรองเช่นเดียวกับ NIFTY Focus และเพิ่มขอบเขตการตรวจไปยัง โครโมโซมคู่ที่ 1–23 เพื่อคัดกรองภาวะที่มีจำนวนโครโมโซมขาดหรือเกิน นั่นหมายความว่า นอกจากการคัดกรองโครโมโซมคู่ที่ 21, 18 และ 13 รวมถึงโครโมโซมเพศ X และ Y แล้ว ยังมีการพิจารณาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นๆ เพิ่มเติม จึงเหมาะกับคุณแม่ที่ต้องการ ขอบเขตการคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมที่กว้างขึ้น เมื่อเทียบกับการตรวจที่เน้นเฉพาะโครโมโซมหลัก
เหมาะสำหรับ: คุณแม่ที่ต้องการคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมครอบคลุมมากขึ้น
NIFTY Pro
เพิ่มการคัดกรองความผิดปกติของสารพันธุกรรมขนาดเล็ก
NIFTY Pro ครอบคลุมการตรวจเช่นเดียวกับ NIFTY Core และเพิ่มการคัดกรองความผิดปกติของสารพันธุกรรมในบางตำแหน่งของโครโมโซม ได้แก่ Microdeletion และ Duplication ความผิดปกติในกลุ่มนี้เกี่ยวข้องกับการที่สารพันธุกรรมบางส่วนบนโครโมโซมมีการขาดหายไปหรือมีจำนวนเพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นความผิดปกติที่มีขนาดเล็กกว่าความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมทั้งแท่ง สำหรับ NIFTY Pro ครอบคลุมการคัดกรอง รวม 92 โรคตามรายการตรวจของแพ็กเกจ จึงมีขอบเขตการคัดกรองที่ครอบคลุมมากขึ้น
เหมาะสำหรับ: คุณแม่ที่ต้องการพิจารณาการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมและสารพันธุกรรมในขอบเขตที่กว้างขึ้น
แล้วควรเลือก NIPT แบบไหน?
การตรวจแต่ละระดับมี ขอบเขตการคัดกรองแตกต่างกัน ไม่มีแพ็กเกจใดที่เหมาะกับคุณแม่ทุกคนเหมือนกัน การเลือกควรพิจารณาจากความต้องการ ข้อมูลสุขภาพ และคำแนะนำของแพทย์
Focus → เน้นโครโมโซม 21, 18, 13 และ X, Y
Core → เพิ่มการคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่ที่ 1–23
Pro → เพิ่ม Microdeletion และ Duplication รวม 92 โรคตามรายการตรวจ
หมายเหตุ: NIPT เป็นการตรวจคัดกรองความเสี่ยง ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย หากผลตรวจมีความเสี่ยงสูง ควรปรึกษาแพทย์เพื่อพิจารณาการตรวจเพิ่มเติมที่เหมาะสม
